看板Military
: 3. 至於,熱值要怎麼用「反應速率代入活化能」去反推出來,我真的不
: 知道。我從小到大的化學都沒有教過這種東西。再說了,如果爆炸反
你可以去修化學系大二三的物理化學 三個學期 慢慢修
或是研究所以上的高等物化 高等有機 物理有機
修完再來說
: 應的總熱值和淨熱值的差異是活化能,那你更應該用淨熱值算才對:
: 在放熱反應前你已經先被吸掉一些可以做功的熱,那你不是更應該用
: 淨值算嗎?J先生根本就搞錯了,那兩者的差異不在那裡,而是在反應
: 的過程上。他並不知道有機化學很少會直接由最近的反應物產生最後
: 的產物,所以他不了解爆炸涉及了很多反應。
你要不要找看看Arrhenius equation跟Eyring equation
我幫你找了你最愛的wiki
http://en.wikipedia.org/wiki/Arrhenius_equation
http://en.wikipedia.org/wiki/Eyring_equation
看看反應速率有沒有辦法求出活化能或是Gibbs free energy difference
再帶入起始物的能量看是不是能求出過度狀態/中間體的能量
我的熱力學是都忘光了
但我懂的有機化學絕對比你多太多
我已經說過 中間體的能量狀態不是你查表查的到的
這幾年研究哈伯法製氨的中間體的才拿一個諾貝爾化學獎
這工業上都已經用超過50年以上的東西
哈伯法反應的速度是能跟炸藥比喔
: 4. E先生說TNT的燃燒和爆炸的熱值不同。這沒錯,不過他以為爆炸會產
: 生額外的能量(請見他的「熱值+爆炸 = 總能量」公式),那就是錯
: 的。TNT爆炸產生的能量其實比較少,因為它和燃燒根本不是同一個
: 反應。它的反應式如下:
: 2 C7H5N3O6 → 3 N2 + 5 H2O + 7 CO + 7 C
: 2 C7H5N3O6 → 3 N2 + 5 H2 + 12 CO + 2 C
: 相對於燃燒,這兩個式子看起來就像是「沒有燒完」一樣。沒錯,這
: 就是為什麼爆炸的熱值比較低的原因。所以,那位E先生純粹是胡扯。
因為你不知道什麼是氧債
如果他有錯
你也不會比較高明 你提出來的反應中間體吸熱步驟也是鬼扯
對爆裂物來說吸熱段就是發生在越過活化能的起始段
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◆ From: 60.244.250.11
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推 ewings :看那傢伙用卡諾機來講爆炸效率,就知道他根本不懂 = = 01/14 23:23