Re: [新聞] 中國研發新冠狀病毒 實驗鼠致死率百分百 學界批可怕無意

: 中國研發新冠狀病毒 實驗鼠致死率百分百 學界批可怕無意義 : （中央社台北19日電）COVID-19（2019冠狀病毒疾病）疫情仍未平息，但中國學術與醫療 : 單位合組的研究團隊本月初發表論文指出，藉由疫情前在穿山甲體內首次發現的毒株，已 : 研發實驗鼠致死率100%的新型冠狀病毒。 : 論文預印本網站bioRxiv於本月4日刊登論文「與SARS-CoV-2相關穿山甲冠狀病毒GX_P2V（ : short_3UTR）造成轉殖人類ACE2基因小鼠致死感染」（Lethal Infection of Human : ACE2-Transgenic Mice Caused by SARS-CoV-2-related Pangolin Coronavirus GX_P2V : （short_3UTR））。 : 這項研發由中國學術與醫療單位合組的專家團隊主導，當中包括北京化工大學軟物質科學 : 與工程高精尖創新中心，解放軍總醫院第五醫學中心的臨床醫學研究中心，以及南京大學 : 醫學院醫藥生物技術國家重點實驗室。 : 論文指出，COVID-19疫情爆發前，已鑑定兩種與SARS-CoV-2相關的穿山甲冠狀病毒，也就 : 是GD/2019和GX/2017，並於2020年和2017年分別培養各自的分離株，定名pCoV-GD01和 : GX_P2V。 : 其中pCoV-GD01與SARS-CoV-2具有較高同源性，可感染金黃倉鼠和轉殖人類基因ACE2的小 : 鼠並發病，相較之下，雖然GX_P2V也可以造成感染，但似乎不會引發明顯疾病。 : 於是研究團隊以複製的生物技術，運用GX_P2V研發新的突變體GX_P2V（short_3UTR），並 : 製成新的變異株GX_P2V C7，感染4隻轉殖ACE2的小白鼠，約莫7至8天全部死亡，死前出現 : 的症狀包括體重下降、駝背、動作遲緩甚至眼睛發白。 : 研究團隊又感染8隻轉殖ACE2的小白鼠，並於感染第3天和第6天各解剖4隻，分別在大腦、 : 肺、鼻腔、眼睛和氣管裡，發現大量病毒的核糖核酸（RNA）。 : 參與這項研究的中國研究人員把不致病的GX_P2V改造成實驗鼠致死率100%的病毒，並說「 : 死亡率快得驚人」，「紐約郵報」（New York Psot）17日的評論文章指出，學界對此深 : 感擔憂。 : 報導說，倫敦大學學院（University College London）遺傳學研究所（Genetics : Institute）所長巴盧（Francois Balloux）指出，這項研究太可怕，而且在科學領域毫 : 無意義可言。 : 史丹佛大學（Stanford University）醫學院名譽教授格林斯基（Gennadi Glinsky）於X : 平台（推特前身）發文指出：「與SARS-CoV-2有關的穿山甲冠狀病毒GX_P2V（short_3UTR : ）可導致人類ACE2基因轉殖小鼠100%死亡，（死因）可歸咎於晚期腦部感染。」 : 紐約郵報的評論文章說，這項新研究正在進行，科學家們輕而易舉向世界宣告他們的發現 : ，凸顯即使疫情大流行告一段落後，中國仍是魯莽的。 : 文章指出：「讓北京遏止這種瘋狂行為，應是全球各衛生當局，乃至所有政府的首要任務 : 。」（編輯：曹宇帆/呂佳蓉） : https://www.cna.com.tw/news/acn/202401190211.aspx 共同作者Dr.宋有在sciencecast 回應該編輯部對這波歐美MSM日常誤解的擔憂 https://sciencecast.org/casts/b8ue1qc4rnkg 以下機翻多包涵 scicastboard 2024 年 1 月 17 日 中午 12:37 宋博士和合著者。大眾媒體似乎有很多關於這項工作的錯誤訊息。請您澄清一下這種病毒 是自然發生的還是在您的實驗室中設計的？您認為它是否在動物群體中傳播？您認為是否 有直接蔓延到人類群體的風險？作者直接發表的專業評論比流行媒體上的許多毫無根據的 猜測和社交媒體上的錯誤訊息更有分量。謝謝 ScienceCast 委員會 感謝 ScienceCast 董事會給我們這個機會！我很感激。這篇預印本論文在社群媒體上被 誤解。我想陳述幾個事實： 1. GX_P2V病毒已於2020年在Nature上發表（doi: 10.1038/s41586-020-2169-0）。它不 是一種全新的病毒。 2. GX_P2V(short_3UTR)突變體於2022年發表於Emerging Microbes & Infections (doi: 10.1080/22221751.2022.2151383)。這種細胞適應突變體是在《自然》論文中發表的實際 分離株。因此，最初的GX_P2V病毒並未被分離出來。顯然，穿山甲樣本中的原始GX_P2V病 毒在Vero細胞中存在嚴重的生長缺陷。 3. GX_P2V病毒不是人類病原體，但根據分子和動物感染實驗，它可以感染廣譜宿主物種 ，如人、貓、豬、金黃倉鼠、小鼠、大鼠等。沒有證據表明原始 GX_P2V 病毒在這些動物 中傳播，甚至不考慮這種 GX_P2V(short-3UTR) 突變體。請參閱出版品：EMBO J，doi： 10.15252/embj.2021109962 和 J Virol，doi：10.1128/jvi.01719-22。 4. GX_P2V(short_3UTR) 分離株在體外和體內模型中均高度減毒。在 Vero、BGM 和 Calu -3 細胞系中，該病毒僅誘導輕微的細胞病變效應，特別是即使在人類肺細胞系 Calu-3 上也無法產生病毒斑塊。在金黃倉鼠和 BALB/c 小鼠模型中，該病毒可以感染動物的呼吸 道，但不會導致任何可觀察到的疾病症狀。GX_P2V(short_3UTR) 的減毒性質也在兩種不 同的人類 ACE2 基因轉殖小鼠模型中得到了驗證。請參閱出版品：Emerging Microbes & Infections，doi：10.1080/22221751.2022.2151383 和 J Virol，doi：10.1128/jvi. 01719-22。 Nature 論文中有關 GX_P2V(short_3UTR) 分離株的文章 (doi: 10.1038/s41586-020- 2169-0) 也暗示了 GX_P2V(short_3UTR) 的衰減。在擴展資料圖1中，感染Vero細胞五天 后，GX_P2V引起明顯的細胞病變效應，但僅限於細胞變圓和輕度細胞溶解，這與SARS-CoV -2中報告的嚴重細胞病變效應形成鮮明對比。 5. 由於 SARS-CoV-2 免疫和感染，公眾對 GX_P2V 形成了高水平的群體免疫。整體而言 ，GX_P2V(short_3UTR) 帶來的生物安全風險極低。我認為不存在任何直接蔓延到人類的 風險。請參閱出版品：J Med Virol，doi：10.1002/jmv.29031。 6. 根據先前關於 SARS-CoV-1 和 SARS-CoV-2 ACE2 人源化小鼠模型的報告，這些模型的 感染結果有顯著差異，這是文獻中廣泛記錄的主題。單一的 ACE2 人源化小鼠模型並不能 構成評估病毒致病性的可靠範例。雖然 GX_P2V(short_3UTR) 在我們的小鼠模型中被證明 是致命的，但重要的是要考慮到它在感染另外兩種不同的 ACE2 人源化小鼠品系時不會引 起疾病。本文所報告的結果並沒有改變 GX_P2V(short_3UTR) 高度衰減的基本性質。 7. 其他幾個研究小組根據其刺突蛋白與人類 ACE2 的結合，多次報告了該病毒的溢出風 險。這些報道並沒有引起太多關注。在我們的研究中，使用獨特的致死模型，我們無意中 強化了這種病毒對人類大腦有強烈的趨向性並導致100%死亡率的看法。我們需要在論文的 後續修訂中對此進行修改，並對病毒的內在減毒性質提供額外的澄清。 8. GX_P2V(short_3UTR)突變體是一種很有前景的針對泛SARS-CoV-2的減毒活疫苗。部分 結果可在這篇預印本論文中找到：https://www.researchsquare.com/article/rs- 3371123/v1。 --
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