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1.媒體來源:
自立晚報
2.記者署名:
記者郭玉屏台北報導
3.完整新聞標題:
「官僚殺人 疫苗受害救濟無門」
4.完整新聞內文:
疫情爆發2年半期間，全台近8成的民眾接種COVID-19疫苗，但也出現不少接種後疑似不良反應的個案，而接種後不良反應通報案件達19,762件、有8,000件提出疫苗受害救濟申請。在疫情全球蔓延的緊急狀況下，新冠(COVID-19) 疫苗先以緊急授權的EUA方式施打，但蔡政府對疫害救濟補償的審議程序，竟和常規疫苗救濟相同，時程緩慢且嚴格，根本無視於民眾的痛苦。
立院國民黨團27日召開記者會，邀集疫苗受害陳情人視訊與會，陳述其在申請疫害補償的過程中，屢屢遭到政府在程序上不斷要求補件，縱使申請案件遭到否決，向法院提請行政訴訟，衛福部律師還向法院提出限制申請閱卷權利，讓原本疫害救濟的良善政策，變成冷血的惡法，實在可惡！
總召曾銘宗說，根據《傳染病防治法》第30條規定：「因預防接種而受害者，得請求救濟補償。」因此，接種新冠(COVID-19)疫苗受害補償有一定的法源授權和依據。預防接種受害救濟基金尚有2億3,795萬元，經費沒問題相對充裕。但到6月15日為止，施打疫苗死亡高達1,504人，危及生命有341人，家屬申請救濟過程中面臨很多困難，截至目前為止，僅審查610件，賠償金額僅3,438萬元，絕大多受害者救濟無門。
曾銘宗指出，疫苗受害救濟申請手續非常繁複，常常被要求補件、補資料，審查時程太長，申請3到6個月沒有消息。此外，損害判定非常困難，在審查610件中，認定有相關只有32件，比例只有5.2%，國民黨團合理懷疑衛福部是否故意刁難？讓家屬得不到補償？國民黨團給予最嚴厲的譴責。
曾銘宗表示，EUA是緊急授權使用，跟一般醫療用品批准流程完全不同，疫苗相對風險高，在這一兩年疫情期間，全民配合防疫施打疫苗，經過EUA核准疫苗相對風險較高，施打後死亡或重症者，依法申請救濟，蔡政府還斤斤計較、從嚴處裡，國民黨團質疑這是什麼政府？要求蔡政府、蘇院長聽聽國民黨團意見，處理上疫害救濟上能不能更有人性些？更有溫度些？國民黨團具體主張：一、救濟程序從簡。二、救濟時程從速。三、損害判定從寬。四、賠償金額從高。
曾銘宗說，國民黨團關注民眾疫害救濟問題召開第2次記者會，包括蔡英文總統、蘇貞昌院長、陳時中部長根本沒有聽到國民黨團良心的建議，實在太可惡了！
國民黨團無懼蔡政府的冷血、冷漠，再次呼籲蔡政府，這些國人因為遵守政府政策施打新冠疫苗而往生、重症，申請些許救濟補償，還要斤斤計較嗎？誠摯地希望蔡政府能夠接受國民黨團的建議，還給疫害民眾一個公道。
首席副書記長李德維指出，疫情期間民眾因施打新冠(COVID-19)疫苗而受害，政府應該給予應有權益與保障。今年一月到五月底，衛福部相關疫苗接種受害審議委員會，只召開9次會議，每次大概只能討論50個案件，到目前為止，一年最多審查1200件，現在申訴狀況已經超過8,000件，這表示疫苗接種相關的救濟審議，耗費長久時間，若以這8,000件審查速度，最後被審議到的人，可能要7、8年後，而這樣的速度，是否能對現在因打疫苗而受害民眾有所保障？國民黨團不只懷疑，真的認為完全不能對受害民眾有任何保障。
李德維表示，國民黨團要求衛福部相關救濟審議，並須加快加速；同時國民黨團也質疑，所有新冠(COVID-19)疫苗都是由衛福部中央疫情指揮中心進口，或是廠商捐贈，審議過程都掌握在衛福部手中，縱使救濟案件到法院，衛福部要求律師與相關人不可以申請閱卷，這對民眾權益損益非常的大。
國民黨團認為，新冠(COVID-19)疫苗救濟必須跟其他常規疫苗分開處理，畢竟新冠疫苗(COVID-19)是由EUA授權，和常態疫苗應有所區別，同時，新冠(COVID-19)疫苗相關實驗過程與其他疫苗累積數據的不同，國民黨團基於對民眾保護，要求衛福部盡快、盡速、擴大，對於相關民眾施打疫苗受損部分給予回應。
副書記長謝衣磳隉A根據衛福部疾管署資料顯示，新冠(COVID-19)疫苗審議從110年到111年5月26日有610件，審議相關件數32件，平均每案花費時間為103天。再根據「預防接種受害基金徵收及審議辦法」，可以設定24位審議委員，可讓3位醫療與非醫療委員先行鑑定，透過初步鑑定是否「有關」或「無關」或「無法確認」，把「無法確認」案件再提到委員會討論。
謝衣鳳指出，根據衛福部新冠(COVID-19)疫苗接種後不良事件通報案件統計，從110年3月22日到111年6月15日，通報不良案件19,762件，死亡案件1,504人.其中嚴重不良案件達8,305人，但這2年審議件數僅有610件。謝衣磳隉A受到接種後不良反應人數有這麼多，預防接種受害救濟審議小組( VICP) 為何審議速度這麼慢？而且還不給申請疫苗救助的受害者有閱卷的權力？
謝衣﹛A「預防接種受害救濟基金徵收及審議辦法」第13條在2018年11月16日第一次修正，「醫學證實支持其關聯性。…或經綜合研判不足以支持其關聯性」，簡單的說，即便是醫學實證支持其關聯性，但只要VICP證明無關聯，就沒有相關性，衛福部表示這是參照WHO在2018年評估準則，但實際上WHO的評估準則並沒有這個部分。因此，「預防接種受害救濟基金徵收及審議辦法」第13條在2021年2月18日做出第二次修正，「醫學實證證實無關聯性或醫學實證為支持其關聯性」，這代表沒醫學實證支持，就沒有疫苗接種不良反應；這讓提出疫苗受害補償的民眾，更加求助無門。
謝衣i一步表示，新冠(COVID-19)疫苗是經過政府EUA核發後進口緊急使用，不同於一般流感疫苗，可以有完全疫苗安全性，以及不良反應等相關資料的蒐集。新冠疫苗推動的過程，是為了讓台灣提高全體免疫比例，許多高風險接觸者如醫護人員、第一線防疫人員，以及有很多健康風險係數高的人，都以優先方式接種疫苗，因為是強制性接種疫苗，是不是應該審議過程中更寬鬆、更快速的方式，讓疫苗接種受害者得到救濟？
副書記長鄭正鈐強調，1月19日也接到相同陳情案件，施打新冠(COVID-19)疫苗後送進家加護病房，2月20日VICP受理補償案件，但到現在一直沒有進一步消息，該名陳情人家庭經濟狀況並不好，看護費用造成極大壓力。VCIP 每半個月開一次會 ，審議速度非常的慢，一次僅審議50人，目前超過8,000人在等，不知能否等到那個時候。鄭正鈐指出，台灣的預防接種受害救濟基金分成「常規疫苗」，由進口的疫苗廠商或製造商，按每人一劑繳1.5元到基金中，新冠(COVID-19)疫苗因為是EUA，所以疫苗救濟基金不是由廠商支付，而是政府編列特別預算來支應。
鄭正鈐指出，民進黨執政以來修改2次法令，讓疫害救濟愈來愈困難，國民黨團強烈呼籲衛福部，新冠(COVID-19)疫苗非常規疫苗，必須要和一般救濟脫鉤，處理的方式也和一般常規疫苗救濟不同，既然新冠(COVID-19)疫苗是EUA方式進口，救濟也該比照EUA的層級受理審議，因為基金來源來自於政府特別預算支付。
疫苗接種受害人陳仕津說，去年5月6日因接種疫苗發生嚴重不良反應，從去年6月10日線上向疾管署申請不良反應受害救濟登錄，VICP去年11月審定他的情況和疫苗無關不予救濟。去年12月又提起訴願，直到今年3月，訴願委員會仍駁回，所有行政救濟程序耗時265天。
陳仕津進而表示， 4月14日向台北高等法院提起行政訴訟，至今尚未完成分案，衛福部3位律師更向法院提出限制我方申請閱卷權利，包括證物內容、VICP委員初步鑑定意見等，理由是按照「政府資訊公開法」規定，避免審議委員日後「因恐其鑑定書公開而影響公正性」。陳仕津指出，他受害至今418天，沒有任何VICP成員容許他和律師進一步提出陳述意見或補充文件，就認定他有慢性病潛在因素，和疫苗不良反應無關，行政院訴願委員會還莫須有加上患有高血壓，非常荒謬。只能透過法院救濟，希望還給疫苗受害者公道。
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6.備註:
eua 疫苗風險高，打了出事，政府會證明你
有病？！不予救濟。
8000件申請救濟，僅審完600-700件，大約
要7-8年才能審完。
兒童與青少年打疫苗心肌炎案件也不少，有
政府，請安心？！
http://i.imgur.com/O1eM8zP.jpg
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10歲兒童首例打bnt 通報格林巴利症候群！
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→ s203abc: 別跟我說得慢性病，哪那麼快得 111.83.174.77 06/28 11:51
