[寶寶] 聽損基因篩檢異常

看板 BabyMother
作者 cwhalf (c-w)
時間 2016-10-15 13:08:23
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目前兩週大 檢查都正常 只有一個GJB2是heterozygous C.109 G>A 說是帶有一個感覺神經性聽損基因 不過新生兒聽力篩檢正常 查了一下這種似乎也沒有很少見 有人有遇過嗎 需要做什麼嗎 --
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goldenx5 : 我們家的也是這樣,醫生說成年前每年定期追蹤聽力 10/15 13:33

ricefoeman : 我兒子也是,有聽損基因異常,不過也是新生兒聽力 10/15 13:54

ricefoeman : 有過關,醫生說定期追蹤就好,有七成的機會是正常 10/15 13:54

ricefoeman : 的,而且就算有問題也僅是30分貝內聽不到,要我別 10/15 13:54

ricefoeman : 擔心,雖然醫生這樣說也是會擔心啊!不過我兒子聽 10/15 13:54

ricefoeman : 到聲音也是有反應,總之定期追蹤囉! 10/15 13:54

cwhalf : 嗯 聽到大家的回應心裡好多 10/15 14:12

daccad : 請問有寶寶是粒線體陽性反應嗎? 10/15 14:12

cwhalf : rice大 30分貝內有問題 是一股基因異常 還是兩股? 10/15 14:13

cwhalf : 我們家的是一股而已 10/15 14:14

ricefoeman : 我不清楚一股或兩股耶,醫生是說我兒子有兩個來自父 10/15 15:05

ricefoeman : 親跟母親家族各一組的基因缺失,不過綜觀看來即使有 10/15 15:05

ricefoeman : 重聽也僅30分貝內聽不到 10/15 15:05

ricefoeman : 我覺得基因狀況就像人口普查一樣,不一定會有狀況, 10/15 15:06

ricefoeman : 只要聽醫生指示定期追蹤就好,放寬心! 10/15 15:06

cwhalf : rice 大 那你們應該是兩股 不過我剛查了 10/15 15:24

cwhalf : 其實109 G>A會不會影響聽力 有爭議 10/15 15:24

cwhalf : 所以我們決定每年生日帶他去做一次完整聽力檢查囉 10/15 15:25

snapplle : 我家跟原po一樣,醫生是說一股不會發病,只是未來 10/15 17:12

snapplle : 結婚生子就可能要留意配偶的有沒有相同的基因,目前 10/15 17:12

snapplle : 還是會擔心的話就是定期追蹤囉 10/15 17:12

yensteward : 我的是媽媽遺傳的粒線體基因點突變,只要避開某些 10/15 18:23

yensteward : 抗生素,就不會影響聽力! 10/15 18:23

yensteward : 補充,是粒線體12s rRNA 1555A>G,不能投與aminogly 10/15 19:38

yensteward : coside類藥物 10/15 19:38

daccad : 請問樓上y大,只要不使用到你說的那類抗生素,就完 10/15 20:16

daccad : 會影響聽力嗎?謝謝 10/15 20:16

daccad : 打錯 是完全不會影響聽力嗎?那需要定期追蹤嗎? 10/15 20:17

yensteward : 我問柯滄銘診所跟辜狗大神,都是說不要用到藥物就沒 10/15 21:05

yensteward : 事,粒腺體基因是母系遺傳(所以只要生女生,就會有 10/15 21:06

yensteward : 這類問題),所以我自己從小到大都沒有發作(也不知道 10/15 21:06

yensteward : 自己不能吃到那些抗生素,現在才知道),我生的女寶 10/15 21:06

yensteward : 也都要注意,男寶就不用注意,給你做參考! 10/15 21:06

daccad : 謝謝y大的解釋!! 10/15 21:19

mimiwu : y大,不是男寶不必注意,是只有女生會把這個基因遺傳 10/16 00:45

mimiwu : 給下一代,男生即使有此基因也不會遺傳 10/16 00:46

jackassmom : 做這檢查好像意義不大欸... 11/29 22:10

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